Tag: מיקרודוזינג-קנאביס_רפואי

מוצר קנאביס רפואי הנו מוצר רפואי אשר מכיל קנאביס או חומרים פעילים שמקורם מצמח הקנאביס (כגון קנבינואידים וטרפאנים) אשר אושר לשימוש ע"י משרד הבריאות, אשר אינו רשום בפנקס התכשירים.

תקן ומתווה אשר פורסם ע"י משרד הבריאות הישראלי והיחידה לקנאביס רפואי (יק"ר) העוסק בגידול, ייצור, האריזה, ההפצה והניפוק של מוצרי קנאביס למטרות רפואיות בדומה לסטנדרטים הקיימים בעולם פיתוח ויצור התרופות. מוצרי קנאביס תרופתיים אמורים לעמוד בסטנדרטי איכות מחמירים ולהיות מיוצרים תחת תנאי יצור נאותים GMP . אחסון מוצרי קנאביס יבוצע על סמך תנאי אחסון ושינוע נאותים GSP ו-GDP.

ניתן לייצר טבליות קנאביס, קפסולות של תערובת או שמני קנאביס, תפרחות קנאביס, עוגיות, משאפים וכדומה.

ישנם שני שלבים בתהליך קבלת אישור/רישיון לגידול או יצור מוצרי קנאביס למטרות רפואיות. את הבקשות יש להגיש ליחידה לקנביס רפואי (יק"ר) המוסמכת ע"י משרד הבריאות הישראלי (משה"ב) או ממנכ"ל משרד הבריאות. על יצרני קנביס רפואי להציג רישיון עסק, להוכיח כי עובדים מקצועיים ובעלי השכלה וניסיון רלוונטי, המצאות פונקציות מקצועיות כגון מנהל הבטחת איכות, רוקח אחראי, מנהל יצור אשר אושרו ע"י היק"ר.